Purevax RCP FeLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. os começos de imunidade foram demonstrados uma semana após o curso de vacinação primária para rinotraqueíte, calicivírus, chlamydophila felis e componentes de panleucopenia. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Vaxxitek HVT+IBD União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo - imunológicos para aves, aves domésticas, imunológicos - embryonated eggs; chicken - para a imunização ativa de galinhas:para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões infecciosas radiação doença. para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de marek.

Vetmedin 10 mg cápsulas Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vetmedin 10 mg cápsulas

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - cápsula, dura - pimobendan - caninos

Quentan pó para administração na água de bebida Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

quentan pó para administração na água de bebida

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - cloridrato de bromexina  10.0 mg - pó para administração na água de bebida - bromexina - bovinos, suínos

Spasmobronchal 0,03 mg/ml solução injectável para equinos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

spasmobronchal 0,03 mg/ml solução injectável para equinos

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - cloridrato de clenbuterol 0.03 mg - solução injetável - clenbuterol - equinos (não destinados ao consumo humano)

Ingelvac PRRS MLV vacina de vírus vivo atenuado contra o síndroma reprodutivo e respiratório dos suínos (prrs), formas reprodutiva e respiratória. Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ingelvac prrs mlv vacina de vírus vivo atenuado contra o síndroma reprodutivo e respiratório dos suínos (prrs), formas reprodutiva e respiratória.

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus do síndrome porcino respiratória e reprodutiva 0.0 outra - liofilizado e solvente para suspensão injetável - vírus do síndrome respiratório e reprodutivo suíno (prrsv) - suínos (leitões com 3 ou mais semanas de idade, e porcas reprodutoras não gestantes)

Voren 1 mg/ml Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

voren 1 mg/ml

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - dexametasona - suspensão injetável - dexametasona - bovinos; caninos; equinos; felinos; suínos

Sedivet 10 mg/ml solução injetável para cavalos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

sedivet 10 mg/ml solução injetável para cavalos

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - romifidina base 8.76 mg - solução injetável - romifidina - equinos (não destinados ao consumo humano)